{"id":1074,"date":"2020-09-22T13:17:52","date_gmt":"2020-09-22T16:17:52","guid":{"rendered":"https:\/\/scemt.org\/?page_id=1074"},"modified":"2020-09-22T13:22:37","modified_gmt":"2020-09-22T16:22:37","slug":"22-de-septiembre-dia-mundial-de-la-leucemia-mieloide-cronica","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/scemt.org\/?page_id=1074","title":{"rendered":"22 de Septiembre: D\u00eda Mundial de la Leucemia Mieloide Cr\u00f3nica"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n

Este d\u00eda se conmemora con el objetivo de dar mayor visibilidad a esta patolog\u00eda y concienciar a la sociedad acerca de la misma.<\/p>\n

La leucemia mieloide cr\u00f3nica (LMC)<\/strong> surge como consecuencia de una mutaci\u00f3n adquirida en el ADN de una sola c\u00e9lula de la m\u00e9dula \u00f3sea. La c\u00e9lula mutada de la m\u00e9dula prolifera y sobrevive mejor que las c\u00e9lulas normales; si no se tratan, con el tiempo superan en cantidad a las c\u00e9lulas normales. El resultado t\u00edpico de la proliferaci\u00f3n descontrolada de las c\u00e9lulas de LMC en la m\u00e9dula es un aumento de la cantidad de estas mismas c\u00e9lulas\u00a0 en la sangre. La LMC no interfiere completamente con el desarrollo de los gl\u00f3bulos rojos, gl\u00f3bulos blancos y plaquetas maduros. Como resultado, la leucemia mieloide cr\u00f3nica suele ser menos seria que la leucemia aguda.<\/p>\n

Puede que las personas con LMC no tengan ning\u00fan s\u00edntoma en el momento del diagn\u00f3stico. Estas personas pueden ser diagnosticadas luego de un examen m\u00e9dico por otro problema o como parte de un chequeo peri\u00f3dico. Los signos y s\u00edntomas de la LMC tienden a progresar gradualmente. Es posible que las personas con LMC se sientan cansadas y tengan dificultades para respirar al realizar las actividades cotidianas, tengan inflamaci\u00f3n del bazo, tengan s\u00edndrome an\u00e9mico, padezcan de sudores nocturnos, tengan incapacidad de tolerar temperaturas c\u00e1lidas, padezcan disminuci\u00f3n de peso.<\/p>\n

Existen diversas pruebas para su diagn\u00f3stico, entre ellas podemos nombrar: Hemograma Completo, an\u00e1lisis citogen\u00e9tico<\/strong> (se realiza biopsia y aspiraci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea, y se examinan las muestras para determinar si hay una anomal\u00eda cromos\u00f3mica, como el cromosoma Philadelphia. La presencia del cromosoma Phi, el cromosoma n\u00famero 22 acortado, en las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula, junto con un conteo alto de gl\u00f3bulos blancos y otros resultados caracter\u00edsticos de las pruebas de sangre y de m\u00e9dula, confirman el diagn\u00f3stico de LMC), hibridaci\u00f3n in situ con fluorescencia (FISH)<\/strong> (Un peque\u00f1o porcentaje de personas que presentan signos cl\u00ednicos de LMC no tienen cromosomas Phi detectables por an\u00e1lisis citogen\u00e9tico, pero casi siempre tienen resultados positivos en la prueba de FISH en cuanto al gen de fusi\u00f3n BCR-ABL en el cromosoma 22), reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa: (PCR) <\/strong>(es la prueba m\u00e1s sensible para identificar y medir el gen BCR-ABL).<\/p>\n

La LMC no se puede curar totalmente. Con las farmacoterapias actuales, la mayor\u00eda de las personas diagnosticadas con LMC en fase cr\u00f3nica pueden esperar vivir con una buena calidad de vida. Las metas de la investigaci\u00f3n m\u00e9dica sobre la LMC son desarrollar terapias curativas y reducir los efectos secundarios del tratamiento.<\/p>\n

El enfoque del tratamiento para cada paciente es individualizado, basado en la fase de la LMC en el momento del diagn\u00f3stico, la edad del paciente (en particular cuando existe la posibilidad de un trasplante de c\u00e9lulas madre) y los resultados de las pruebas.<\/p>\n

La meta en el tratamiento de las personas con LMC en fase cr\u00f3nica es restaurar los conteos sangu\u00edneos hasta niveles normales, reducir dr\u00e1sticamente o eliminar completamente las c\u00e9lulas de LMC y mantener una calidad de vida aceptable. Se han aprobado tres f\u00e1rmacos: el mesilato de imatinib (Glivec\u00ae), el dasatinib (Sprycel\u00ae) y el nilotinib (Tasigna\u00ae), como terapia inicial para la LMC en fase cr\u00f3nica, todos ellos opciones razonables para pacientes reci\u00e9n diagnosticados.<\/p>\n

La evaluaci\u00f3n de la respuesta a la terapia con pruebas de sangre y de m\u00e9dula \u00f3sea es un elemento de importancia cr\u00edtica del tratamiento para las personas con LMC. En general, cuanto mayor sea la respuesta a la farmacoterapia, mayor ser\u00e1 el tiempo en que la enfermedad estar\u00e1 controlada. Otros factores que afectan la respuesta al tratamiento incluyen la etapa de la enfermedad y las caracter\u00edsticas de la LMC de la persona en el momento del diagn\u00f3stico.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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